チルミコシンは何に使用されますか？獣医用アプリケーションの完全なガイド

呼吸器疾患は、家畜の生産において最も経済的に重要な健康上の課題の1つであり、体重増加の減少、飼料効率の低下、死亡率の増加による大幅な損失を引き起こします。効果的な長い-作用抗生物質を選択すると、これらの影響を大幅に減らすことができます。

チルミコシン[^1]aですSemi -合成マクロライド抗生物質[^2]牛、豚、家禽の呼吸器感染症の治療と制御のために獣医学で広く使用されています。に結合することによって50Sリボソームサブユニット[^3]細菌のうち、タンパク質合成を阻害し、細菌の成長を制限し、動物の健康を回復させます。

そのユニーク薬物動態特性[^4]-急速な吸収、呼吸組織における優先的な蓄積、および長い半分- life -は、大きな群れと群れの治療とメタファキシスの両方に貴重なツールになります。

チルミコシンとは何ですか？それはどのように機能しますか？

チルミコシンは、チロシンに構造的に関連する16 -の半合成マクロライド抗生物質です。そのメカニズムには、感受性菌の50年代のリボソームサブユニットに結合し、ペプチジルトランスフェラーゼ活性をブロックし、ペプチド鎖の伸長を防止します。これにより、細菌のタンパク質合成が破壊され、複製と成長が制限されます。

薬物動態プロファイル：

吸収：急速に、皮下注射後2〜4時間のプラズマ濃度がピークになります。

分布：肺組織に対する高い親和性、血漿の濃度は最大10〜15倍に達します。

半分-人生：牛では約25〜30時間、長続きする活動を可能にします。

代謝と排泄：主に肝臓の代謝、胆汁と糞による排泄。

特に肺実質および肺胞マクロファージのチルミコシンの組織選択性は、呼吸感染における臨床効果を説明しています。これらの薬理学的利点により、複数の投与を必要とする感染症の単一-用量治療が可能になります。

それは、いくつかの国際薬物に記載されています中国の獣医用ファルマコーポそして、下に認識されますヴィッチ（獣医薬物の技術的要件の調和に関する国際協力）[^5] ガイドライン。

獣医学で使用されるチルミコシンは何ですか？

チルミコシンは、細菌の呼吸器感染症の治療と予防に広く示されています牛、豚、家禽、多くの場合、迅速なアクションと拡張カバレッジが必要な場合。

一般的な用途には以下が含まれます。

牛：の治療ウシ呼吸器疾患（BRD）[^6]Mannheimia haemolytica、Pasteurella Multocida、およびHistophilus somniによって引き起こされます。

ブタ：の制御 ブタ胸膜炎[^7]PleuropneumoniaeとPleuropneumoniaeおよび酵素肺炎マイコプラズマヒオプナイモニー科によって引き起こされます。

家禽：の治療慢性呼吸器疾患（CRD）Mycoplasma gallisepticumによって引き起こされた感染性コリザAvibacterium Paragallinarumによって引き起こされました。

表示	ターゲット種	主な病原体	ルート
ウシ呼吸器疾患	牛	Mannheimia haemolytica、Pasteurella Multocida、Histophilus somni	皮下注射
ブタ胸膜炎および酵素肺炎	豚	Actinobacillus pleuropneumoniae、Mycoplasma hyopneumoniae	筋肉内注射
慢性呼吸器疾患および感染性コリザ	家禽	Mycoplasma Gallisepticum、Avibacterium paragallinarum	薬用の飲料水または飼料

フィールドの使用例：
200を超える牛肉牛に影響を与えるBRDアウトブレイクでは、チルミコシンの単一の皮下用量により、死亡率が78％減少し、72時間以内に飼料摂取量が改善されました。Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics.

チルミコシンはどれくらい速く働き、どのくらいの期間続きますか？

投与後、チルミコシンは急速に吸収され、数時間以内に治療血液濃度を達成します。その分布はです組織-選択的、特に肺組織と気管支分泌のレベルが高い-呼吸病原体の重要な部位。

主要な薬物動態データ：

プラズマ濃度のピークまでの時間（TMAX）：2〜4時間

肺組織-から-プラズマ比： 10–15:1

治療レベルの期間：単回投与の3〜5日後

実用的な利点：大きな群れや群れの取り扱いストレスと人件費の削減

これらの特性により、チルミコシンは、呼吸器疾患の高い-リスク期間中の個々の療法とメタファキシスの両方に特に効果的です。

チルミコシンは細菌性または細菌性ですか？

チルミコシンはです主に細菌性、つまり、タンパク質合成を標的とすることにより、細菌の成長と複製を阻害します。肺組織で達成された-で達成されたような高濃度-細菌性効果Mannheimia haemolyticaを含む特定の病原体に対して。

MIC（最小阻害濃度）データ：

Mannheimia haemolytica：0.5〜1.0 µg/mL

Pasteurella Multocida：0.25〜1.0 µg/ml

Mycoplasma spp。：0.06–0.25 µg/mL

この二重挙動（組織での静的対シダル-レベル濃度）は、その臨床効果に貢献します。

チルミコシンはすべての動物にとって安全ですか？なぜ馬に有毒なのですか？

チルミコシンには安全性の広いマージン推奨用量で使用する場合、承認された種（牛、豚、家禽）で。しかし、そうです馬に非常に毒性がありますそして、彼らに投与されるべきではありません。馬におけるその心毒性効果には、重度の不整脈と心筋障害が含まれ、多くの場合致命的です。

ヤギ、犬、猫、霊長類などの他の非-承認された種も、感受性が高まり、チルミコシンを投与すべきではありません。

種	安全性	メモ
牛、豚、家禽	安全	軽度の一時的な注射部位反応
馬	非常に有毒です	重度の心毒性;禁忌
ヤギ、犬、猫	安全でない	お勧めしません。悪影響のリスク

チルミコシンを使用する場合の一般的な副作用と予防策

標的種で観察された副作用：

注射部位での軽度の一時的な腫れ

短い-用語の食欲抑制

一時的な無気力

重要な予防策：

静脈内注射は厳密に禁止されています致命的な心毒性のリスクがあるため。

観察する撤退期間：牛の場合は28日、豚の14日間（国-特定の規制を確認）。

偶発的な自己-注入は避けてください：人間の深刻な心血管イベントを引き起こす可能性があります。暴露が発生した場合、即時の医療が必要です。

チルミコシンはどのように投与されますか？投与量と注射ガイドライン

管理ルート：

牛：皮下注射、通常10 mg/kg体重。

ブタ：筋肉内注射、10〜20 mg/kg体重。

家禽：製品の仕様に応じて、薬用の飲料水または飼料を介して配達されます。

種	ルート	典型的な用量	メモ
牛	皮下	10 mg/kg	単一-用量治療;首の領域に注射します
豚	筋肉内	10〜20 mg/kg	大量の用量のために複数のサイトに分割します
家禽	口頭（水/飼料）	製品ラベルごと	均一な分布を確保します

滅菌技術と適切な部位の準備は、注射部位の反応と二次感染を最小限に抑えるために不可欠です。

チルミコシン対他のマクロライド抗生物質：それはどのように比較されますか？

チルミコシンは、チロシン、チルバロシン、トゥラスロマイシン（ドラクシン）などの他のマクロライドと比較して明確な利点を提供します。

重要な違い：

より長い半分-人生チロシンおよびチルバロシンよりも、投与頻度を減らします。

より高い肺組織の浸透チロシンとエリスロマイシンよりも、呼吸器感染症により効果的です。

コスト-効果的な代替大きな-スケールメタファキシスプログラムのトゥラスロマイシンへ。

抗生物質	肺親和性	半分-人生	重要な利点
チルミコシン	高い	長さ	単一-用量、長い-演技呼吸療法
トゥラスロマイシン	高い	長さ	より広いスペクトル、注射可能なメタフィラキシー
チロシン	適度	適度	幅広いマイコプラズマカバレッジ
チルバロシン	適度に高い	適度	マイコプラズマ活性の強化

結論

チルミコシンは、家畜の呼吸器感染症を管理するための基礎抗生物質のままです。の独自の組み合わせ長い-持続的な有効性、強い組織選択性、および実証済みのフィールドパフォーマンス獣医学に不可欠なツールになります。推奨用量、離脱期間、および種-特定の予防措置を順守すると、最適な安全性と治療結果が保証されます。

 

 

 

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[^1]: チルミコシンは、呼吸器感染症の治療にどのように役立ち、家畜の健康結果を効果的に改善するかを発見してください。
[^2]:マクロライド抗生物質の構造、使用法、および獣医疾患管理に不可欠な理由について学びます。
[^3]:50年代のリボソームを標的とすることで細菌の成長が止まり、効果的な感染治療がどのようにサポートされるかを理解します。
[^4]:チルミコシンの吸収と長い半分-寿命が呼吸器感染症に非常に効果的である理由を探ります。
[^5]: Vichガイドラインが獣医の安全性、品質、調和をグローバルに保証する方法を学びます。

[^6]:BRDが牛の健康を保護するための原因、影響、治療の選択肢を見つけてください。

[^7]:チルミコシンは、ブタ胸膜炎を制御し、豚の産生の損失を減らす方法をご覧ください。