薬理学と硫酸ネオマイシンの投与

硫酸ネオマイシンはアミノグリコシドクラスの広域スペクトル抗菌剤であり、獣医臨床治療において、主にグラム陰性菌に対して比較的良好な効果を有する。第二に、それはまたグラム陽性細菌、結核菌およびマイコプラズマに一定の効果を有する。しかし、日常的に指示される用量で使用すると効果がありません。感受性病原体の特定のスペクトルにおいて、硫酸ネオマイシンは、大腸菌、サルモネラ菌、肺炎菌、アスペルギルスおよび赤痢菌に対してより感受性である。緑膿菌や嫌気性菌にはあまり敏感ではありませんが。

臨床注射投与の硫酸ネオマイシンのより大きな毒性を考慮して、注射投与のためには一般的にそうではない;動物細菌性疾患投与の治療において、飲料水、混合および他の経口適用に限定される。この使用は、主に鶏の細菌性腸炎、細菌性下痢、細菌性下痢および上記の感受性細菌によって引き起こされる他の腸疾患の治療のためのものである。

もちろん、ネオマイシン硫酸のよりユニークな殺菌メカニズムおよび作用標的は、現在の獣医臨床一般的な抗感染薬でそれを作り、基本的に薬理学的禁忌はない。物理的および化学的効果の点でのみ、硫酸ネオマイシンはセファロスポリン抗感染薬と反応し、投与時には別々に使用する必要がある。

硫酸ネオマイシンは、ニワトリへの経口投与後に胃腸管に吸収されることはめったにありません。特に無傷の腸粘膜の状態では、内服により血流に吸収される硫酸ネオマイシンの総量は、投与された薬物の総量の5%未満である。

しかしながら、消化管の粘膜が潰瘍、表皮剥離、または消化管の粘膜の炎症などの不完全な場合、硫酸ネオマイシンの最大20%が、透過性を有意に増加させた消化管の粘膜を介して体内の循環に吸収され、肝臓に分布し、 腎臓、心臓、肺および腹腔。

体内に吸収された硫酸ネオマイシンは、主に有核細胞、特に白血球に集中しています。そのほとんどは腎臓を通って体からすぐに排泄されます。しかし、腎不全の場合、硫酸ネオマイシンの排泄は妨げられ、遅くなる。吸収されない硫酸ネオマイシンの大部分は糞便中に排泄される。24時間以内に、吸収された硫酸ネオマイシンの約12%〜25%が腎臓によって排泄され、約50%〜90%が胆汁によって排泄される。

抗菌スペクトルにおいて、硫酸ネオマイシンは、主にグラム陰性菌、特に大腸菌およびサルモネラ・サルモネラ・サルモニシダに対して最適に作用する。大量の硫酸ネオマイシンはまた、ニワトリのマイコプラズマに良好な効果を有する。しかし、薬物の用量を増加させることによって薬物の経済的価値を著しく低下させることができ、有害反応の可能性も高めることができる。したがって、マイコプラズマを標的とする中国の獣医診療所は、マクロライドに加えてマクロライドを使用しています。他の国や地域では、マクロマイシンがより頻繁に使用されています。

しかし、硫酸ネオマイシンと抗菌剤(ペニシリン、セファロスポリン、サクシン、ホスホマイシン、テトラサイクリン、マクロライドなど)との同時投与は、特にクラブラン酸カリウム、メプロバメート、スルバクタムおよび他の増強剤と組み合わせた場合、より重篤な細菌全身感染症および呼吸器疾患の治療がより困難であるため、硫酸ネオマイシン単独よりも高く、より良く、より経済的な適用価値を有する。